ИИ автоматизирует когнитивное тестирование диких обезьян
Специалисты разработали CapuchinAI — платформу с открытым исходным кодом, которая объединяет возможности распознавания лиц и сенсорных экранов для автоматизации процесса когнитивного тестирования диких обезьян-капуцинов, обитающих в Коста-Рике.
Свежие материалы — Новости науки
Почему яркие сны вызывают чувство усталости
Исследователи обнаружили метаболический парадокс, связанный с фазой быстрого сна (REM-сон): несмотря на увеличение кровоснабжения мозга и притока питательных веществ, внутри нейронов наблюдается снижение уровня АТФ (аденозинтрифосфата).
Альтернативные генные сети восстанавливают нейронные цепи
Новое исследование показало, что антиоксидантная терапия с использованием N-ацетилцистеина (NAC) способна компенсировать дефициты, связанные с синдромом делеции 22q11.2, путем активации альтернативных генных сетей. Синдром делеции 22q11.2 является генетическим заболеванием, которое может вы

Случайность спасает роботов от заторов
Введение небольшой доли случайности в движение роботов позволяет избежать заторов в их роях. Этот "шум" способствует самоорганизации роботов и повышению эффективности выполнения задач в условиях тесноты.

Подростки испытывают трудности с расставанием с ИИ-чатботами
Согласно новому исследованию, подростки могут формировать поведенческую зависимость от ИИ-чатботов, например, от платформы Character.AI. Ученые настоятельно рекомендуют внедрение новых принципов проектирования, направленных на предотвращение формирования нездоровых эмоциональных связей и обесп

Лечение потери слуха может остановить деменцию
Заболевания среднего уха, включая перфорацию барабанной перепонки и холестеатому, могут удвоить риск развития деменции. Важно отметить, что своевременное лечение этих состояний, будь то хирургическое вмешательство или использование слуховых аппаратов, способно существенно снизить вероятность возни

Обнаружено новое редкое генетическое заболевание нервной системы
Исследователи выявили новое редкое генетическое заболевание, получившее название RPN1-CDG. Это состояние обусловлено мутацией в гене RPN1. Данная мутация нарушает процесс присоединения молекул сахара к белкам в клетках, что является критически важным для правильного функционирования клеточных